固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的同时测定及药渣干燥方法对其含量的影响

摘要

cqvip:目的建立同时测定固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸含量的方法,研究药渣干燥方法对其含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)切换波长法测定上述3种成分的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序,检测波长为272 nm(没食子酸、没食子酸甲酯),255 nm(鞣花酸),流速为1 ml/min,进样量3μl。采用晒干、鼓风干燥、真空干燥、微波真空干燥等方法,干燥固龈液药渣,并测定干燥药渣中3种成分的含量。结果没食子酸、没食子酸甲酯、鞣花酸的质量线性范围分别为1.280~4.608μg(r=0.9998)、0.560~2.016μg(r=0.9998)、0.1145~0.4122μg(r=0.9997);3种成分的平均回收率分别为99.97%、99.93%、100.20%,RSD分别为0.34%、2.30%、0.93%。在不同方法干燥的固龈液药渣中3种成分的含量均呈较大幅度变化。结论该法快速、简便、重现性好,可用于固龈液药渣中上述3种成分的含量测定。不同干燥方法对药渣中所含3种成分的含量有显著影响,相关结果可为后续研究提供参考。