丙氨酰谷氨酰胺二肽对大鼠急性胃溃疡的抑制作用

摘要

目的 在急性胃溃疡大鼠模型上评价丙氨酰谷氨酰胺二肽预防给药对不同因素所致大鼠急性胃溃疡的作用,探讨其可能作用机制.方法 建立水浸应激、无水乙醇和幽门结扎所致急性胃溃疡大鼠模型.每种胃溃疡模型均选用60只SD大鼠,随机分为模型组、西咪替丁(0.1 g/kg)组、麦滋林-S(1.0 g/kg)组以及丙氨酰谷氨酰胺二肽低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)及高(1.5 g/kg)剂量组.实验前分别给予不同药物灌胃,每天1次,连续3 d.以溃疡指数、胃液量、胃酸、游离酸、总酸及胃蛋白酶活性等为评价指标,观察不同剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽灌胃给药对实验性胃溃疡的治疗效果.结果 在所选剂量范围内,丙氨酰谷氨酰胺二肽均可显著降低大鼠的溃疡指数(P<0.01);高、中剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽对溃疡的抑制作用与麦滋林-S基本相当.丙氨酰谷氨酰胺二肽还可显著抑制幽门结扎型大鼠胃液游离酸分泌(P<0.01),降低胃蛋白酶活性(P<0.05).结论 丙氨酰谷氨酰胺二肽对不同因素所致急性胃溃疡均具明确治疗效果;其抗胃溃疡作用机制除已知黏膜保护作用外,还可能与其对胃酸及胃蛋白酶抑制作用有关.