内蒙古地区RASSF 1A、P16、DAPK、RUNX3基因甲基化在非小细胞肺癌中的研究

摘要

目的：探讨内蒙古地区RASSF 1A、P16、DAPK、RUNX 3基因甲基化在非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）早期诊断及判断预后之间的关系。方法：应用甲基化特异性PCR（（methlation specific PCR MSP）方法检测50例NSCLC病人和50例健康人群外周血、30例NSCLC癌组织和30例癌旁正常组织中RASSF1A、P16、DAPK、RUNX 3基因启动子区的甲基化率,分析NSCLC病人与健康人群甲基化水平的差异,癌组织、癌旁组织及外周血中各基因甲基化水平的差异,并分析年龄、性别、吸烟史、组织学类型及临床分期对基因启动子区甲基化率的影响。结果：肺癌组织中RASSF 1A、P16、DAPK和RUNX 3基因启动子区甲基化检出率分别为66.67%（20/30）、56.67%（17/30）、63.33%（19/30）和56.67%（17/30）;其对应的血浆标本中这4个基因的甲基化检出率分别为60.00%（30/50）、44.00%（22/50）、60.00%（30/50）和42.00%（21/50）,两组标本甲基化检出率存在着较好的一致性（P〉0.05）。30例癌旁正常组织标本和50例健康人群血浆标本均未检测出基因甲基化,与肺癌组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。RASSFIA基因启动子区甲基化检出率与病人分化程度、淋巴结转移有关（P〈0.05）;P16基因启动子区甲基化检出率与病人临床分期有关（P〈0.05）;RUNX 3基因启动子甲基化与病人临床分期、分化程度、淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论：RASSF 1A、P16、DAPK、RUNX 3基因启动子区的甲基化与NSCLC有关,检测外周血中RASSF 1A、P16、DAPK、RUNX 3基因启动子区甲基化水平可能有助于NSCLC的早期预警、早期诊断与判断预后。