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胡艾希; 曹高; 徐娟娟; 夏林; 何道航;
湖南大学化学化工学院;
华南理工大学化工与能源学院;
合成; 晶体结构; 5-芳甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑;
机译:外消旋叔丁基2- {5-[(4- {2- [甲基(吡啶-2-基)氨基]乙氧基}苯基}甲基)-2,4-二氧代-1,3-噻唑烷-3-基}醋酸
机译:降解叔丁基嗪(2-氯-4-乙基氨基-6-叔丁基氨基-1,3,5-三嗪),去异丙基at去津(2-氨基-4-氯-6-乙基氨基-1,3,5-三嗪)和零价铁氯化氯化二甲氧基三嗪(2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)
机译:(2,6-双{5-氨基-3-叔丁基-4-[(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)二氮烯基] -1H-吡唑-1-基的晶体结构} -4-氧代-1,4-二氢-1,3,5-三嗪-1-基} N-甲基-2-吡咯烷酮(水)N-甲基-2-吡咯烷酮单溶剂钠
机译:叔丁基5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸酯的合成
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:外消旋叔丁基2- {5-(4- {2- 甲基(吡啶-2-基)氨基乙氧基}苯基}甲基)-24-二氧代-13-噻唑烷-3-基}醋酸
机译:抗疟药4-(叔丁基-2-(叔丁基氨基甲基)-6-(4-氯苯基)苯酚二氢磷酸酯(WR 194,965磷酸盐)的晶体和分子结构
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:2-环烷基烷基氨基-5- [2-(3,5-二叔丁基--4-苯基)-2-氧乙基] -5H-7-苯基[1,3]噻唑[4,5-d]吡啶显示出抗氧化剂特性的4- [2-环烷基氨基-5- [2-(3,5-二-叔丁基--4-羟基苯)-2-氧] OXO5 [4,5-d]吡嗪-4-酮,具有预期的抗氧化剂特性
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
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