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王益凡; 陈素华; 王仁章;
三明学院,化学与生物工程系,福建,三明,365004;
微波; 合成; L-2-邻羟苯基-噻唑烷-4-甲酸;
机译：某些3-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺基-5-亚芳基-2-{[[4-（4-取代苯基）-1,3-噻唑-2-基]亚氨基} -1,3-噻唑烷丁-4-OH的合成与表征
机译：1,2-双（对-苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯）乙烷和1-（邻-苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯）-2-（p -苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯）乙烷
机译：2-{[[3-苯基-7-取代-2-（苯基亚氨基）-2,3-二氢[1,3]噻唑基[4,5-d]嘧啶-5-基]亚氨基}-的合成和抗菌活性3-乙氧基邻苯二甲酰亚胺-1,3-噻唑烷-4-
机译：新型光致变色二芳基二丙烯烯1-（2,4-二甲基-5-噻唑基）-2- 2-甲基-5-（4-甲基苯基）-3-噻吩基苯甲酸烯酮的合成及性质
机译：使用同步加速器红外光谱法评估L-2-氧噻唑烷-4-羧酸盐或槲皮素对大鼠发育中的疤痕组织的影响。
机译：甲基2-（（（2Z5Z）-2-{{E）-2- 1-（4-羟苯基）亚乙基肼1-亚烷基} -4-氧代3-苯基-13-噻唑烷5-亚甲基）乙酸酯
机译：通过重组大肠杆菌将2-（4-羧基苯基）-6-硝基苯并噻唑转化为4-（6-氨基-5-羟基苯并噻唑-2-基）苯甲酸。
机译：结晶形式4-（（r）-2-{[6-（（s）-3-甲氧基-吡咯烷-1-基）-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-甲酸制备4-（（r）-2-{[6-（（s）-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯）盐酸盐）-2-）的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-（（r）-2-{[6]丁酯-（（s）-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基）-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基）-哌嗪-1-羧酸。
机译：当使用Al作为还原剂时，五元环的双键不会部分还原，因此5- {4- [2-（2-（5-甲基-2-苯基恶唑-4-基）-乙氧基]-萘-1-基甲基} -噻唑烷-2,4-二酮还原为5- {4- [2-（2-（5-甲基-2-苯基恶唑-4-基）乙氧基]-萘-1-基亚甲基}-噻唑烷-2,4-二酮
机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
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