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李耀先;
无;
机译:微波诱导的噻唑烷-2,4-二酮基序合成以及5-亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚苄基-2-硫代-噻唑烷-4-one化合物的高效无溶剂固相平行合成
机译:高效苯并咪唑基/三唑基螺[吲哚-噻唑烷酮]作为有效的抗真菌剂的微波增强区域选择性合成和螺[3H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -3'(1,2,4-三唑-3-yl)-2,4'(1H)-二酮
机译:快速高效的微波辅助合成一些新的3 - (4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基 -1,3-苯并噻唑-2-一种衍生物作为抗菌剂
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:杂环合成中的4-噻唑烷酮:新型烯胺酮偶氮嘧啶和2-Arylimino-5-芳叉基-4-噻唑烷酮的合成
机译:与噻唑烷环的氨基酸与氨基酸的二价金属配合物的合成,光谱和X射线晶体研究。 I.具有(S)-4-噻唑烷羧酸的二价金属配合物的性质和氯((S)-4-噻唑烷羧酸甲酰基的结构((S) - 噻唑烷-4-羧酸盐)锌(II)
机译:N-亚硝基噻唑烷和N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸致癌性的计算机自动结构评价
机译:由微生物产生的N-酰基-L-脯氨酰化酶,其获取,L-脯氨酸的获取,L-磷脂烯酸,L-噻唑烷-4-羧酸和L-噻唑烷-2-羧酸的制备以及N-乙酰-L的制备-脯氨酸,N-丙酰基-L-脯氨酸和N-丁二酰-L-脯氨酸
机译:定量合成3-(L-焦葡萄糖酸)-L-噻唑烷-4-羧酸的方法及其衍生物
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