N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物的合成

摘要

以 2 ,4-二氯 -5 -氟苯乙酮为原料 ,通过β -酮酸酯化 ,与原甲酸三乙酯缩合 ,同 2 -氨基嘧啶发生取代反应 ,再经环合、硼络合和哌嗪化反应合成得到了N -嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物 ,总收率为 2 2 .4% ,并研究了其抗菌活性。