氨磺必利联合舍曲林治疗难治性强迫症疗效和安全性分析

摘要

目的:分析氨磺必利联合舍曲林治疗难治性强迫症的疗效和安全性.方法:选取在我院进行治疗的难治性强迫症患者82例,按随机数表法分为2组,每组各41例.对照组行舍曲林治疗,观察组在对照组基础上加用氨磺必利治疗,比较2组耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、疗效及不良反应情况.结果:治疗8周、12周,观察组Y-BOCS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率较低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:给予难治性强迫症患者氨磺必利联合舍曲林治疗效果确切,可有效改善患者强迫症状,提高治疗效果,且安全性较好.