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郭晓河; 陈亚娟; 李玉江; 陶乐; 董黎红; 王强; 常俊标;
河南省科学院高新技术研究中心;
郑州475001;
郑州大学药学院;
郑州450001;
河南师范大学化学化工学院;
河南新乡453007;
4-氨基酸取代; 嘧啶核苷化合物; 抗HBV活性;
机译:4-氨基酸衍生物取代的嘧啶核苷类似物的合成与抗CVB3活性
机译:发现5取代的吡咯并[2,3?d]嘧啶抗叶酸作为甘酰胺酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5α氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的双重作用抑制剂:嘌呤核苷酸的生物合成:抑制5α-4-氨基的意义羧酰胺核糖甲酰转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:一系列新型的6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的非经典抗叶酸剂,靶向胸苷酸和嘌呤核苷酸的生物合成,其合成和抗肿瘤活性
机译:环状α,α-二取代的A-氨基酸的设计与合成:1-取代的4-氨基哌啶-4-羧酸
机译:一系列新的无环嘧啶核苷类似物的抗HBV研究。
机译:发现5-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸作为甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶在从头嘌呤核苷酸生物合成中的双重作用:抑制5-氨基咪唑-4-羧酰胺的意义核糖核苷酸甲酰基转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:核苷和核苷酸。 V. 1-甲基-2,4-二烷氧基吡啶盐的鉴定和取代反应:Hilbert-Johnson嘧啶核苷合成的模型研究
机译:α-脯氨酸类化合物。 V. 1-取代同系物和1-苯甲基乙基-4-苯基-4-哌啶醇及其酯类似物的制备。将酮酯还原成相应的羟基酯。
机译:5-氨基7-(4-取代的苯基)-4,7-二氢[1,2,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-碳环糊精表达抗血管活性5 (4-取代的茴香醚)-4,7-二氢[1,2,4]三苯并[1,5-a]嘧啶-6-碳环化合物表达抗血管活性
机译:某些2,4-二氨基-5-(2,3,5-三氯苯基)-6-取代的嘧啶类化合物具有药理活性
机译:制备包含此类化合物作为活性成分的2,9-二取代-4H-吡咯并(1,2-A)嘧啶-4-酮衍生物和药物组合物的方法
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