恩他卡朋对帕金森病患者氧化应激反应的影响

摘要

cqvip:目的观察左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者氧化应激反应的影响。方法选取PD患者112例,应用随机数表法分为观察组和对照组,均56例。对照组接受左旋多巴治疗,观察组接受左旋多巴、恩他卡朋联合治疗。比较2组临床疗效、氧化应激反应指标[谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、统一PD评分量表(UPDRS)评分及不良反应。结果观察组总有效率(94.64%)较对照组(82.14%)高,不良反应总发生率(7.14%)较对照组(21.43%)低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组GSH(54.96±15.12)mg/L、SOD(139.90±19.37)U/μg水平,较对照组(47.78±10.28)mg/L、(123.69±17.54)U/μg高;UPDRS评分(32.41±8.23)分、MDA水平(14.72±2.30)mg/L,较对照组(43.69±10.05)分、(19.81±2.74)mg/L低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者接受左旋多巴联合恩他卡朋治疗,利于减轻氧化应激反应,对改善患者运动及生活能力安全有效。