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李翠12; 郝福顺1; 孙立荣1;
[1]河南大学植物逆境生物学重点实验室/生命科学学院,河南开封475004;
[2]郑州电子信息职业技术学院,河南郑州451450;
菊花; CRISPR/Cas9; 基因编辑; DgGA20ox;
机译:通过CRISPR / Cas9系统双等位基因插入转录终止子可有效沉默蛋白质编码和非编码RNA基因的表达
机译:通过CRISPR / CAS9和基因组编辑技术使用CRISPR / CAS9的基因组编辑技术的进展继续发展到作物
机译:CRISPR / Cas9基因编辑:一种新颖的方法,可补充基于ES细胞的基因靶向技术,从而有效地修饰小鼠基因组
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:利用CRISPR / Cas9技术剔除猪基因组中的Juno。
机译:利用CRISPR / Cas9进行靶向基因组片段化可快速有效地富集小基因组区域并以低DNA输入(CRISPR-DS)实现超精确测序
机译:具有CRISPR / CAS9的靶向基因组片段化能够快速有效地富集小型基因组区域和具有低DNA输入(CRISPR-DS)的超准确测序
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的猪CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌非洲猪瘟疫苗
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌霍乱疫苗
机译:CRISPR / Cas9 LeMADS-RIN在植物中使用CRISPR / Cas9系统通过LeMADS-RIN基因编辑减少乙烯产量的方法
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