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裴晓林; 李诚璐; 王秋岩; 谢开林; 傅陈露; 张勇; 谢恬;
杭州师范大学生物医药与健康研究中心,浙江,杭州,310012;
2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶; 响应面; 中心组合; 诱导条件; 大肠杆菌;
机译:高水平表达 Aerococcus viridans i> Aerococcus viridans 丙酮酸氧化酶 大肠杆菌 i>大肠杆菌 通过优化载体和诱导条件
机译:通过优化载体和诱导条件,高级大肠杆菌在大肠杆菌中的高水平表达
机译:通过优化载体和诱导条件,在大肠杆菌肠杆菌中的高级别表达Viridansaerococcus viridans丙酮酸氧化酶
机译:e优化大肠杆菌鸡β-防御素Gal-3融合表达的优化
机译:在大肠杆菌中过表达和研究负责将感光蛋白上的酰化蛋白结合到膜上的参数以及优化回收蛋白的肉豆蔻酰化的方法(法语和英语)。
机译:大肠杆菌表达的结核分枝杆菌Rv1733c蛋白的克隆优化诱导条件及纯化
机译:芽孢杆菌的过量表达过量表达。 G1环糊精葡聚糖转移酶(CGTase)在大肠杆菌中的应用:响应面法优化培养条件
机译:方法1103.1:使用膜耐热大肠杆菌琼脂(mTEC)通过膜过滤水中的大肠杆菌(大肠杆菌),2010年3月
机译:-CoA -CoA /使用过量表达阿魏酰-CoA合成酶和烯酰-CoA水合酶/醛缩酶的大肠杆菌生产黑色素的方法
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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