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李蔺芝; 林伟雄; 肖璇; 李树全; 陈萍;
广西医科大学生命科学研究院;
国家卫生健康委地中海贫血防治重点实验室;
中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室;
广西医科大学地中海贫血防治重点实验室;
γ珠蛋白基因; 重型Β-地中海贫血; 基因突变; 血液学表型;
机译:纯合β0 39无义地中海贫血中Aγ基因启动子区域中-158 GγHPFH处的C-> T突变与4 bp缺失(-225-222)相关|血液学
机译:胎儿血红蛋白和β-地中海贫血或Hb Sabine的Cretan类型的非缺失性遗传持久性的复合杂合性证实了Agamma -158 C> T突变在γ-珠蛋白基因转录中的功能作用
机译:β-地中海贫血是由于两个β-珠蛋白基因启动子突变(包括一个新的TATA盒缺失)的复合杂合性引起的。
机译:印度尼西亚爪哇省玛琅和苏克比乌市青少年女生β-珠蛋白基因突变的筛选
机译:人类珠蛋白基因从胎儿型转变为成人型的分子机理研究:HPFH(遗传性高胎儿血红蛋白血症)突变基因的分析
机译:α-地中海贫血小鼠中α-珠蛋白基因复合体的缺失。
机译:珠蛋白基因和造血细胞在β地中海贫血小鼠中的表达。
机译:AXMI221Z,AXMI222Z,AXMI223Z,AXMI224Z和AXMI225Zδ-内毒素基因及其使用方法
机译:AXMI221z,AXMI222z,AXMI223z,AXMI224z和AXMI225zδ-内毒素基因及其使用方法
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