右美托咪定预先给药对罗哌卡因所致神经毒性的影响

摘要

目的:探究右美托咪定(Dex)预先给药对罗哌卡因所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)神经毒性的影响。方法:将PC12细胞分为6组:对照组(C组)、1μmol/L Dex+罗哌卡因组(D1R组)、10μmol/L Dex+罗哌卡因组(D10R组)、100μmol/L Dex+罗哌卡因组(D100R组)、200μmol/L Dex+罗哌卡因组(D200R组)、罗哌卡因组(R组)。D1R组、D10R组、D100R组、D200R细胞分别用1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L、200μmol/L Dex预处理30 min,各组细胞加入罗哌卡因6mmol/L后继续培养24 h,CCK-8法检测细胞活力后;C组、D1R组、D10R组、R组4组应用倒置显微镜镜下观察细胞形态学变化;Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测凋亡细胞荧光强度;Werstern blot法检测Bax和Bcl-2蛋白相对表达水平。结果:D1R组、D10R组、D100R组细胞活力均高于R组(P<0.05),D200R组细胞活力低于R组(P<0.05);光学显微镜下C组、D10R组、D1R组、R组细胞总量依次递减,凋亡细胞比例依次增加,D10R组、D1R组的凋亡细胞相对表达量明显低于R组(P<0.05);C组、D10R组、D1R组、R组的Bax蛋白表达量、Bax/Bcl-2比率依次增加(P<0.05),C组、D10R组、D1R组、R组的Bcl-2蛋白表达量依次减少(P<0.05)。结论:Dex可以通过影响Bax/Bcl-2比率在一定剂量范围内抑制罗哌卡因所致神经毒性。