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夏训明;
美国FDA; 仿制药; FDA批准; 治疗; 生物; 贫血; Pfizer; HIV感染者;
机译:Retacrit〜R(epoetin zeta)是第一个在肾性贫血中获得皮下许可的生物仿制药epoetin
机译:使用指定的剂量算法从ePoetin Alfa(Epogen(R))转换为Epoetin Alfa-EPBX(Retacrit(TM)):血液透析中成人的随机,非劣级研究
机译:Epoetin Alfa-epbx:一个新的进军机进入拥挤的市场。 促红细胞生成素刺激剂的作用与美国第一个ePoetin生物素在美国的作用综述
机译:新动物药物:先驱,仿制药和FDA批准过程
机译:分析FDA在1980年至2001年之间批准的新分子实体的专利寿命。
机译:生物仿制药Retacrit®(epoetin zeta)在德国血液病和肿瘤病学(ORHEO)中治疗化疗诱发的症状性贫血-非干预性研究
机译:新的和批准的新批准,适应症,配方;默克手册现在在第20版;首先Epoetin Alfa BioSimilar;药物@ FDA移动应用程序
机译:应用FDa批准的美金刚和新型硝基麦角新碱衍生物治疗结节性硬化症啮齿动物模型的神经系统表现。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:I'mune是一种新鲜天然的饮料,量身定制,可以满足美国身体对于所有必需营养素的身体需求(请参考US-FDA的建议),并符合个人口味的喜好。
机译:用苯基吡啶衍生物治疗镰状细胞性贫血,地贫性地中海贫血,轻度地中海贫血,地中海贫血和B型镰状细胞性贫血,或改善或延缓这些症状,并用特定化合物治疗镰状细胞性贫血。
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