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盐酸文拉法辛缓释胶囊的中试放大试验与体外释放特性研究

         

摘要

cqvip:目的采用流化床制备盐酸文拉法辛缓释胶囊,并进行中试放大研究和考察体外释放特性,为建立缓释制剂质量控制、研发及中试平台奠定基础。方法采用流化床批量递增设计,以质量分数、收率、效率考察中试放大工艺,以不同释放条件(介质、方法、转速)探讨体外释药机理。结果调整好参数,特别是控制包衣区温度、隔圈内风速、雾化液滴大小,在制备规模放大过程中尽量相近,可以将小试工艺顺利放大到中试;不同的释放介质、释放方法、转速对盐酸文拉法辛缓释胶囊释放度基本没有影响,体外释药符合一级释放模型。结论小试工艺可顺利放大到中试,为进一步大生产奠定基础。

著录项

  • 来源
    《广东药科大学学报》 |2019年第4期|P.475-479|共5页
  • 作者单位

    江苏省泰兴市人民医院药学科 江苏泰兴225400;

    广州市药物一致性评价技术联盟 广东广州510663;

    广东药科大学附属第一医院 广东广州510080;

    广州科琅医疗科技有限公司 广东广州510530;

    广州市番禺区中心医院 广东广州511400;

    广州医药工业研究院广州市药物制剂新型释药技术重点实验室 广东广州510240;

    中山大学新华学院 广东广州510520;

    广东岭南职业技术学院 广东广州510663;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R946.4;
  • 关键词

    盐酸文拉法辛; 缓释胶囊; 释放度; 流化床; 中试放大;

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