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夏训明;
丙型肝炎; Viekira; Pak; 利托那韦; ribavirin; 浓度水平; 毒副作用; 政府公告; 睡眠困难; 患者建议; 临床试验;
机译:FDA批准Viekira Pak治疗丙型肝炎
机译:Viekira Pak被FDA批准用于丙型肝炎
机译:丙型肝炎病毒(HCV)基因型(GT)1感染的美国退伍军人治疗:LEDIPASVIR / SOFOSBUVIR的有效性(HARVONI(R))和IMNITASVIR / PARITAVIR / Ritonavir / Dasubuvir(Viekira Pak(R))方案
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:Viekira Pak(OmbitasvirParitaprevir和Ritonavir片剂; Dasabuvir片剂):批准用于基因型1慢性丙型肝炎感染的全口服固定组合
机译:PGI25在美国采用Viekira Pak +/-利巴韦林治疗的基因型1型慢性丙型肝炎病毒患者,其持续持续病毒学应答的长期成本(在美国)
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:使用PAK抑制剂生产用于治疗关节痛的药物,以及使用PAK或PAK基因来发现PAK抑制剂
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