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吴杰伟; 丁盈红; 李若琦;
广东药学院药科学院;
1; 4-二氢-2; 6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸; 相转移催化剂; 选择性水解;
机译:4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-双(甲氧羰基),4-(2,4-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4 -二氢吡啶-3,5-双(甲氧羰基)和4-(2,3,5-三氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-双(甲氧羰基)
机译:1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二烷基酯和具有C-4 2,4-的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基吡啶-5-羧酸烷基酯的合成二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基(尿嘧啶)取代基以确定钙通道m
机译:1-二甲氨基-5-乙氧基羰基-1,4-二氢-3-甲氧基羰基-2-甲基-4-苯基吡啶,3-氰基-甲基的一些1,2-和1,4-二氢吡啶的合成及X射线晶体结构3,4-二氢-5-甲氧基羰基-6-甲基-4-苯基吡啶-2(1H)-和
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:(4RS)-3-苄基5-甲基2,6-二甲基-4-(4-硝基基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧基
机译:3-乙氧基羰基-5-甲氧基羰基-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶硝酸吡啶,二戊基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5-二羧酸盐和二己基2,6 - 二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5-二羧酸酯
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:被N- [5-(1H-2-吡咯基)-5-氧戊基]取代的2,6-二甲基-4-(3-硝基-苯基)-5-甲氧基羰基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯衍生物[4-(2-噻吩酰基或2,4,6-三甲氧基苯甲酰基)-丁基]-吡咯烷-3-ine或哌啶-3-ine
机译:获得1,4-二氢吡啶,特别是3-乙氧基羰基-2,6-二甲基-5-甲氧羰基-4-(3'-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶的不对称二酯的方法
机译:一种获得2,6-二甲基-5-异丙氧基羰基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸2-甲氧基乙酯的方法
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