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陈芳辉; 魏桂林; 刘观林;
赣南医学院第一附属医院药剂科,江西赣州341000;
于都县人民医院,江西于都342300;
G-6-PD酶缺乏; 溶血; 用药教育;
机译:过量摄入氟化物会增加铁缺乏症,地中海贫血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患者的血液学改变
机译:Sokoto葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的患病率:缺乏者的肝功能和氧化应激生物标志物
机译:布基纳法索葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的分子异质性:瓦加杜古有症状性疟疾的人中的G-6-PD BETICA SELMA和SANTAMARIA
机译:胆汁酸生物合成酶3缺乏的小鼠分析(3-羟基 - δ〜5-C_(27) - 蹄氧化还原酶(HSD3B7)
机译:进行嘧啶拯救途径的研究,以对具有农业和医学重要性的本地土壤细菌进行分类,并分析嘧啶生物合成途径的酶特性,以使细胞形态与生长的所有阶段相关。
机译:小儿新生儿使用G-6-PD缺乏或Hgb-AS血液进行交换输血
机译:葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)的频率及其与新生儿黄疸的关系葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)的频率及其与新生儿黄疸的关系
机译:儿童和青少年综合保健项目中G-6-pD缺乏对某些血红蛋白病影响的调查
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:编码治疗性多域蛋白的多核苷酸,基因治疗载体,重组多域性治疗蛋白,表达方法,减少有需要的患者组织中糖原积累的方法,减少糖原组织中糖原积累的方法有需要的患者和需要治疗的酶缺乏症的患者和/或使患者耐受他缺乏的酶,抗cd63抗体或抗原结合片段以及药物组合物
机译:多种硫酸酶缺乏症和其他硫酸酶缺乏症的诊断和治疗
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