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潘克迈; 秦雪瑞; 刘雄恩;
福建农林大学计算机与信息学院 福建 福州350002;
同源DNA序列; 比对缺失位点; 插入/缺失; 核苷酸插补; 数据预处理;
机译:估计值缺失的多重插补和最大似然法的效率
机译:分数插补的不可忽略缺失数据机制纵向模型的最大似然法
机译:关于线性回归模型中缺失估计的多重插补,最大似然和完全贝叶斯方法之间的关系的注释
机译:第18章通过多重序列比对和同源性建模方法比较一系列Astacin家族蛋白酶的活性位点
机译:结构方程模型中缺失序数数据的多重插补和最大信息最大似然性能
机译:关于线性回归模型中缺失估计的多重插补最大似然和完全贝叶斯方法之间的关系的注释
机译:对Bcr-Abl / c-Abl合成的反义抑制可促进人白血病细胞中的端粒酶活性并上调tankase酶11本文描述的人Bcr-Abl和人c-Abl cDNA序列的GenBank登录号分别为X02596 / M24603和X16416。 ODN1 / PS-ODN1反义序列和ODN3 / PS-ODN3控制有义序列对应于9:22染色体易位(费城染色体,登录号X02596和M24603,版本X02596)中位于断点簇区域(b3a2连接)的核苷酸位点.1(例如3061和3121之间)。 ODN2 / PS-ODN2反义序列和ODN4 / PS-ODN4控制有义序列对应于Abl原癌基因的核苷酸位点,位于ex。 961和1021(登录号X16416,版本X16416.1)。 ODN5和PS-ODN5是无义序列,与两个cDNA没有同源性。
机译:在体外合成期间在DNa中存在与ap(apurinic / apyrimidinic)位点相对的核苷酸的插入:腺嘌呤核苷酸的独特性
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译:修饰靶DNA分子的特异性位点,在转基因微生物中获得复合物,切割多核苷酸和核苷酸序列,切割多核苷酸和核苷酸序列的特异性位点,体外产生复合物,重新编程cas9-crrna复合物的特异性的方法在体内选择性修饰位点特异性靶DNA分子,rna蛋白和cas9-crrna复合物,cas9分离的蛋白和分离的crrna
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
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