甲氧基在Rh(111)表面吸附的密度泛函研究

摘要

采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,以原子簇Rh 13 (9,4)为模拟表面,在6-31G(d,p)与Lanl2dz基组水平上,对甲氧基在Rh(111)表面的四种吸附位置(fcc、hcp、top、bridge)的吸附模型进行了几何优化、能量计算、Mulliken电荷布局分析以及前线轨道的计算.结果表明,当甲氧基通过氧与金属表面相互作用时,在bridge位的吸附能最大,吸附体系最稳定,在top位转移的电子数最多;吸附于Rh(111)面的过程中C-O键被活化,C-O键的振动频率发生红移.