HBV阳性血清体外感染HepG2细胞的实验研究

摘要

目的:建立HBV阳性血清体外感染HepG2细胞的实验方法.方法:培养HepG2细胞传至6孔板中12 h后,加20 mL·L-1DMSO继续孵育12 h.而后进行HBV阳性血清体外感染HepG2的实验.感染组用HBV阳性血清,阴性对照组用HBV阴性血清,空白对照组用DMEM培养基.实验开始后HepG2细胞在20 mL·L-1DMSO的浓度下继续孵育24 h,而后用PBS清洗,洗8次,PBS洗后每隔12 h收集一次细胞培养上清.ELISA检测细胞培养上清中的HBsAg.PCR检测细胞培养上清和HepG2细胞中的HBV DNA.结果:HBV阳性血清感染组,在PBS洗后12 h的细胞培养上清中ELISA检测到HBsAg阳性(A=0.8).PCR检测显示HBV阳性血清感染组细胞培养上清和HepG2细胞中HBV DNA阳性,阴性对照组和空白对照组HBV DNA阴性.结论:在一定条件下用HBV阳性血清进行HBV感染体外培养的HepG2细胞是可行的.