磁性微球表面光引发聚合制备金属配位印迹层及选择性富集奶样中氟喹诺酮类药物残留

摘要

目的 发展一种金属配位印迹磁性微球的制备方法,并用于奶样中氟喹诺酮类药物残留的选择性富集.方法 采用简便的溶剂热法合成磁性纳米粒子,再采用溶胶-凝胶法制备磁性硅胶微球,然后在磁性硅胶微球表面接枝光引发剂,在125 W紫外灯辐射下合成恩诺沙星-Co(Ⅱ)配位印迹层,并用于磁分散萃取奶样中恩诺沙星、环丙沙星和洛美沙星.结果 该方法的加标回收率为89.6％～100.8％,相对标准偏差为1.4％～5.5％,其中环丙沙星的检出限和定量限分别为1.72 μg/kg和5.74 μg/kg,洛美沙星的检出限和定量限分别为2.05 μg/kg和6.82 μg/kg,恩诺沙星的检出限和定量限分别为1.18 μg/kg和3.94 μg/kg.结论 该样品处理方法是一种选择性好、简单快速的分离检测奶样中氟喹诺酮类药物残留的方法.