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郑静; 胡建达; 黄毅; 陈步远;
福建医科大学协和医院、福建省血液病研究所,福建福州,350001;
黄芩苷; 阿霉素; 白血病; HL-60/ADR细胞; 细胞增殖; 细胞凋亡;
机译:抗CXCR4单克隆抗体12G5对人急性粒细胞白血病细胞株HL-60增殖和凋亡的影响
机译:Survivin表达下调逆转了对阿霉素耐药的HL-60 / ADR细胞株的多药耐药性
机译:阿霉素使抗阿霉素的HL-60 / ADR细胞对TRAIL介导的细胞凋亡敏感。
机译:交替烷抑制人白血病HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡。
机译:Valspodar可在耐阿霉素的人乳腺癌细胞MCF7 / adr *中恢复紫杉醇诱导的凋亡。
机译:葫芦素D通过抑制耐阿霉素的人乳腺癌(MCF7 / ADR)细胞中的STAT3和NF-κB信号传导来诱导细胞周期停滞和凋亡
机译:黄芩苷和阿霉素对抗HL-60 / aDm白血病细胞的协同作用
机译:调节mRp8和mRp14基因在人早幼粒细胞白血病HL-60细胞终末分化过程中的表达
机译:二氯-[N-(N-(3-甲氧基苯基)-2-(吡啶-2-基亚甲基)-肼甲硫基酰胺]锌和二氯-[N-(N-(4-甲氧基苯基)-2-(吡啶-2-基亚甲基)-肼甲硫基酰胺]锌人类骨髓性白血病HL-60细胞增殖抑制剂
机译:具有人髓样白血病HL-60细胞增殖抑制剂特性的2-{[((Prop-2-en-1-基氨基甲硫酰基)肼基]甲基]甲基}吡啶鎓硝酸盐化合物
机译:具有人类髓样白血病HL-60细胞增殖抑制剂特性的乙基乙基四{2-[(吡啶-2-基亚甲基)肼基碳硫基]氨基苯甲酸酯一水合物
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