伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定

摘要

本试验采用BamHI酶切伪狂犬病病毒(PRV)Ma株基因组DNA,电泳回收3.4 kb和4.4kb片段,快速克隆了伪狂犬病病毒Ma株BamHI 3.4 kb和4.4 kb片段到质粒pUC19中,对其进行部分序列测定并与Genebank序列进行同源性分析,结果表明BamHI 3.4kb片段包含UL50等基因,与Ka株UL50基因同源性为87%,BamHI 4.4kg片段包含RSP40及PK等基因片段,与Ka株RSP40基因同源性为98%.Ka株BamHI 3.4kb片段包含TK基因,而包含UL50基因的BamHI片段为7.4kb.结果表明,PRVMa株BamHI酶切位点发生了漂移.