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程筠; 刘展鸿;
江西师范大学,数学与信息科学学院,江西,南昌,330027;
3-边连通图; 4-匹配; 可折图; Petersen图;
机译：相匹配的非线性光学晶体4-氨基-5-巯基-3- [1-（4-（异丁基苯基）乙基] -1，2，4-三唑：合成，晶体生长和表征
机译：相匹配的非线性光学晶体4-氨基-5-巯基-3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] - 1,2,4-三唑：合成，晶体生长和表征
机译：某些4-（3-和4- [3-（3-（3,5-二溴-4-羟基苯基）-丙基氨基]苯基）丁酸和3-（4-（3-和4- [3-（3,5-二溴-4-羟基苯基）-丙基氨基]苯基）基因型lb和4a的配体设计，合成和生物抗HCV评估3,5-二溴-4-羟基苯基）-丙基氨基-乙酰氨基苯甲酸酯
机译：（e）-3- 4- 2-（4-（4-（4-（4-（4-（4-（4-（4-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙醇氧基 -3-甲氧基苯基丙烯酸（AZ）的脂质降低活性在高脂质虫大鼠中
机译：群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 （ATO） 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 （ NTO） 降解 的微生物培养
机译：两种新型苦味修饰香料化合物的毒理学评估：3-（1-（（35-二甲基异恶唑-4-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1-（3-羟基苄基）咪唑烷-2 4-二酮和3-（1-（（（35-二甲基异恶唑-4-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1-（3-羟基苄基）-55-二甲基咪唑烷-24 -二酮
机译：连通图的四次幂的匹配和哈密顿循环
机译：E-1,4-聚（2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯）的环氧化。 E-1,4-聚（2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯）和E-1,4-聚 - （2,3-双（三甲基甲硅烷基）的立体化学分析
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：制备（3R，4S）-1-（4-氟代苯基）-3-[（3S）-3-（4-氟代苯基）-3-羟基丙基] -4-（4-羟基代苯基）-2的中间化合物制备（3R，4S）-1-（4-氟苯基）-3-[（3S）-3-（4-氟苯基）-3-羟基丙基] -4-（4-羟基）的中间体化合物
机译：获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法，烷基化的1,5-双-（芳基）-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化，制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备一定量混合物的方法（1， 5-双（4-羟基-3-甲氧基-苯基）五-1,4-二-3-）和（1,5-双（3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基）五-1,4- dien-3-one），化合物及其用途，药物组合物，癌症治疗方法和协同组合物
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