唐氏筛查联合无创DNA对胎儿染色体异常的临床筛查价值

摘要

目的分析唐氏筛查联合无创DNA对胎儿染色体异常的临床筛查价值。方法将本院接受检查的1316例单胎妊娠孕妇为研究对象,所有患者均接受唐氏筛查、无创DNA及二者联合检测以筛查胎儿染色体异常,根据羊水细胞核型分析结果和胎儿出生后随访结果将其分为异常组及正常组。结果异常组孕妇血清AFP水平低于正常组(P<0.05),而异常组孕妇血清β-hGG水平高于正常组(P<0.05);唐氏筛查结果阳性108例,阴性1208例;无创DNA结果阳性19例,阴性1297例;唐氏筛查AUC值为0.808,灵敏度为69.23%,特异度为92.40%;无创DNA的AUC值为0.959,灵敏度为92.31%,特异度为99.46%;二者联合检测的AUC值为0.995,灵敏度为99.56%,特异度为92.02%。结论唐氏筛查联合无创DNA对胎儿染色体异常具有较好的临床价值,灵敏度和特异度均较高,临床可借鉴使用。