1例多次复发骶尾部畸胎瘤病例报告及文献回顾

摘要

cqvip:骶尾部畸胎瘤(sacrococcygeal teratoma,SCT)是一种发生于骶前间隙或骶尾部区域的肿瘤,包含来自两种及以上原始生殖细胞类型。骶尾部畸胎瘤主要见于新生儿,平均每4万名新生儿中就有1名患病,男女比例约为1:3[1]。大多数骶尾部畸胎瘤可在产前诊断中发现,50%~70%在出生后数天内发现,约10%在2岁后发现,成人骶尾部畸胎瘤极为罕见[2]。因为骶尾部畸胎瘤非常罕见,不仅是儿科医师和产科医师,甚至儿外科医师很少接触到此类病例,在临床工作中,亦尚未有骶尾部畸胎瘤的诊治规范。