利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态对照研究

摘要

目的 探讨利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态患者的临床疗效和安全性.方法 将56例精神分裂症急性兴奋状态患者随机分为两组各28例,研究组口服利培酮口服液治疗,对照组肌肉注射氟哌啶醇,观察7 d.于治疗前及治疗第3 d、7 d末采用阳性与阴性症状量表-兴奋条目评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗7 d末,研究组兴奋症状好转率为75.0%,对照组为78.0%,两组好转率无显著性差异(χ2=0.100,P＞0.05).两组治疗第3 d、7 d末阳性与阴性症状量-表兴奋条目评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01);同期两组间比较均无显著性差异(P＞0.05).研究组不良反应发生率为32.1%,但程度均较轻微;对照组发生率为75%,且程度较重;两组均以锥体外系反应为主.结论 利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态疗与氟哌啶醇效果相当,但不良反应发生率低于氟哌啶醇.