度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症伴疼痛患者的比较研究

摘要

目的:探讨度洛西汀和帕罗西汀对抑郁症伴有疼痛症状患者的临床疗效和安全性.方法:将抑郁症伴有疼痛症状的患者78例随机分为度洛西汀组(38例)和帕罗西汀组(40例),治疗8周,分别在治疗前和治疗后1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及安全性.结果:方差分析结果显示,在HAMD-24评分上,时间主效应有统计学意义(F=12.242,P=0.023);在MOSPM评分上,组别主效应有统计学意义(F=22.643,P=0.033),时间主效应有统计学意义(F=28.251,P=0.012),得分随治疗时间增加减少;组别和时间对HAMD-24及MOSPM评分的影响没有交互作用.结论:度洛西汀和帕罗西汀治疗抑郁症伴有疼痛患者均安全有效,度洛西汀对疼痛症状疗效更佳.