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魏建华;
重庆医科大学附属儿童医院呼吸科 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地 儿科学重庆市重点实验室 重庆400014;
原发性纤毛不动综合征; 治疗方法; 临床管理; 基因治疗;
机译:神经细胞瘤症2,麦克伦 - 醇综合征,育虫综合征,母体基础细胞癌综合征,以及RAS / MAPK综合征概念及基质碱基细胞癌综合征和原发性纤毛的关系
机译:赤眼定位到原发性纤毛,其突变会影响纤毛长度,导致BARDET-BIEDL综合征
机译:Meckela ?? Gruber综合征:诊断,临床管理和研究进展的最新进展
机译:1979-2004:长QT综合征25年的国际登记处。它对知识和临床管理的影响
机译:Bardet-Biedl综合征和嗅觉:启发人纤毛病模型中的纤毛和感觉神经元生物学
机译:Meckel–Gruber综合征:诊断临床管理和研究进展的最新进展
机译:原发性纤毛运动障碍:对6例Kartagener综合征的考虑原发性纤毛运动障碍:对6例Kartagener综合征的考虑
机译:原发性纤毛在心血管系统中的作用。
机译:调节免疫相关细胞原发性纤毛的方法和装置及试验样品的评估方法
机译:用于调节免疫相关细胞的原发性纤毛,试验样品评估方法及其利用的方法和装置
机译:用原发性纤毛转换发明细胞标题的方法
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