进一步重视对先天性心脏病合并肺动脉高压的研究

摘要

肺动脉高压(pulmonary hypertension，PH)是指肺动脉收缩压>30mmHg，平均压>20mmHg，或舒张压>15mmHg，是先天性心脏病(congenital heartdefect，CHD)常见的并发症。在大型室间隔缺损、动脉导管未闭、完全性房室隔缺损和完全性肺静脉异位引流的患儿中，如果没有及时诊断和治疗，婴幼儿期就可能合并严重PH。如严重PH未得到有效控制，最终将导致右心衰竭，甚至在CHI)术后发生肺血管阻力急剧升高，