IgA肾病分子机制研究进展

摘要

IgA肾病是青壮年肾功能不全的重要病因,占我国原发性肾小球肾炎的20%~45%[1],该病是1968年由Berger和Hinglais提出的,临床表现主要为血尿,可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损。免疫荧光病理表现为肾小球系膜区颗粒状IgA沉积,或伴有补体C3的沉积。