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Marfan综合征1家系调查报告

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@@ Marfan氏综合征即先天性中胚叶营养障碍综合征,以晶状体异位、先天性心脏病以及细长体型与蜘蛛指(趾)为其特点.笔者对一家系四代17人中有7人患病,且均伴有心血管、骨骼肌肉、眼部广泛中胚层发育异常的家系跟综随访14年,现报告如下.

著录项

来源
《实用临床医药杂志》 |2002年第2期|150-151|共2页
作者
刘丽茹; 梅兆文; 叶梅;
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作者单位

扬州市第四人民医院,扬州,225002;

扬州市第四人民医院,扬州,225002;

扬州市第四人民医院,扬州,225002;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类玻璃体疾病 ; 指（趾）甲 ;
关键词
Marfan氏综合征; 蜘蛛指(趾); 心血管异常; 晶状体异位; 视网膜脱离 ;

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