自身免疫性疾病合并非霍奇金淋巴瘤六例临床分析

摘要

目的 探讨自身免疫性疾病(ADs)合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床特点.方法 收集6例ADs合并NHL的临床资料,分析ADs与NHL的发生发展、病理类型及治疗预后.结果 6例ADs合并NHL患者在诊断NHL时ADs均为活动状态,其中自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和桥本甲状腺炎(HT)各3例.6例NHL患者病理类型分别为弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)4例、黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤(MALT淋巴瘤)1例、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)1例.1例AIHA患者应用激素、脾切除治疗及CHOP方案化疗未能有效控制AIHA症状;1例在接受CHOP方案化疗后仍需要激素联合环孢素控制AIHA症状;1例对激素及CHOP方案化疗反应差,死于贫血及呼吸循环衰竭.2例HT患者手术治疗联合CHOP方案化疗后长期生存.结论 ADs合并NHL患者的预后与其病理类型有关,CHOP为主要化疗方式,但对ADs的治疗作用有限.