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李玉川; 陆怡; 冯佳燕; 王建设;
复旦大学附属儿科医院 肝病中心 上海201102;
复旦大学附属儿科医院病理科 上海201102;
糖原贮积病; 病理状态; 体征和症状;
机译:用基因替代疗法治疗的犬模型中糖原储存型型糖原的长期并发症
机译:突尼斯患有糖原贮积症III型的患者的AGL基因中的c.3216_3217delGA突变:建立者效应的证据
机译:两名患者成人II型糖原病的发病与LMNA基因突变的关联:不同的临床和组织学表型
机译:骨质疏松症患者骨质型大鼠股骨骨骼中微观损伤累积过程的评价
机译:在日本患者中治疗和未治疗的1型特发性黄斑部毛细血管扩张症的临床特征为继发性脉络膜新血管形成,随访2年
机译:尽管高水平的载体介导的转基因表达所以高级Pompe疾病中累积溶酶体糖原的累积溶酶体糖原的清除障碍
机译:人T龙眼病毒型I感染患者患者唾液腺型I相关的患者患者患者患者的综合症累积
机译:良性前列腺增生症:诊断和治疗。临床实践指南第8号;第8号临床医生快速参考指南;治疗扩大的前列腺:患者指南
机译:编码治疗性多域蛋白的多核苷酸,基因治疗载体,重组多域性治疗蛋白,表达方法,减少有需要的患者组织中糖原积累的方法,减少糖原组织中糖原积累的方法有需要的患者和需要治疗的酶缺乏症的患者和/或使患者耐受他缺乏的酶,抗cd63抗体或抗原结合片段以及药物组合物
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:用于在认知状态不确定的个体中预测疾病病理和预测临床结果的医疗系统,用于在认知状态不确定的个体中预测疾病病理和预测临床结果的方法,用于识别处于危险中的个体的医学系统发展中的阿尔茨海默氏病的方法,鉴定有发展为阿尔茨海默氏病风险的个体,确定患有阿尔茨海默氏病的患者的预后以及治疗患者的阿尔茨海默氏病的方法,使用来自一个或多个进展未知的个体的医学数据阿尔茨海默氏病,以及将个人分类为轻度认知障碍或阿尔茨海默氏病的医疗系统,将个人分类为患有阿尔茨海默氏病或某种其他形式的痴呆症,并识别出患有皮肤癌的其他适应症的医疗系统
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