首页> 中文期刊> 《临床肝胆病杂志》 >先天性胆汁酸合成障碍与胆汁淤积性肝病

先天性胆汁酸合成障碍与胆汁淤积性肝病

         

摘要

胆汁淤积性肝病病因多样,先天性胆汁酸合成障碍(CBAS)就是其中之一.CBAS多属于常染色体隐性遗传.由胆汁酸合成过程中的酶缺陷所致.虽罕见,但由于CBAS病人多数早期可通过口服补充胆汁酸及脂溶性维生素等治疗获得良好疗效,因此早期明确诊断尤为重要.现对此病的病因、临床表现、诊断、治疗等作一综述.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号