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文拉法辛治疗非典型面痛患者的有效性和安全性研究

             

摘要

目的 探讨文拉法辛治疗非典型面痛患者的有效性和安全性.方法 回顾性选取2015年6月至2018年6月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的42例非典型面痛患者,均给予文拉法辛规律治疗.分别在患者治疗前以及治疗后1周、2周、1个月、2个月进行疼痛数字评分(NRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)测定,对短中期疗效、不良反应和并发症进行评价.结果 治疗后1周、2周、1个月和2个月末疼痛缓解总有效率分别为9.52%(4/42)、83.33%(35/42)、90.48%(38/42)和100%(42/42).治疗后1周NRS、HAMD及HAMA评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、1个月、2个月上述评分均进一步降低,显著低于治疗前,差异具有显著统计学意义(P<0.01).治疗过程中无严重的不良反应和并发症发生.结论 文拉法辛治疗非典型面痛患者安全有效,但远期疗效有待进一步观察.

著录项

  • 来源
    《临床和实验医学杂志》 |2020年第11期|1203-1207|共5页
  • 作者单位

    北京市房山区良乡医院麻醉科 北京 102488;

    首都医科大学附属北京天坛医院疼痛科北京 100070;

    首都医科大学附属北京天坛医院疼痛科 北京 100070;

    北京中医药大学房山医院外科 北京 102400;

    首都医科大学附属北京天坛医院疼痛科 北京 100070;

    首都医科大学附属北京天坛医院疼痛科 北京 100070;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    非典型面痛; 文拉法辛; 抑郁状态; 焦虑状态;

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