新型骨靶向纳米复合物抗前列腺癌骨转移细胞增殖作用研究

摘要

目的通过构建可携带具有抗前列腺癌增殖作用的基因miR-15-a和miR-16-1的适体-去端胶原（APT-ATE）,探讨载体系统的转染效率及其对前列腺癌细胞的抑制作用。方法运用流式细胞仪,得出APT-ATE基因载体结构;利用粒径电位仪对APT-ATE/miRNA（适体-去端胶原/微小RNA）纳米复合物进行表征;利用基因转染考察APT-ATE/miRNA复合物在前列腺癌细胞（PC3和LNCaP）上的表达效果;CCK-8增殖抑制实验,考察APT-ATE/miRNA对前列腺癌细胞的抑制效果。结果利用结构鉴定证明APT-ATE合成成功。定性定量转染效率实验证明APT修饰后的ATE对LNCaP细胞转染效率显著增加,证明APT的靶向作用。CCK-8细胞增殖实验证明,APT、-ATE/miRNA可抑制前列腺癌细胞。裸鼠体内靶向性实验证明,APT-ATE/miRNA具有较好的骨靶向作用。结论 APT-ATE/miRNA有望成为今后靶向治疗骨转移性前列腺癌的基因药物。