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董振温;
无;
机译:某些(5Z)-5-取代苄基-2-(3-硝基苯)-3- [5-(3,5-二硝基苯)-1,3,5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性,5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-(3,5-二硝基苯)-1,3,4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译:双脂族甲烷.6。通过推挽式乙烯的构象研究探究杂芳族基团的电子提纯范围-分离α-,α-二杂芳基乙二醛(异戊二烯基2-苯并恶唑,2-苯并二氮杂,2-苯并恶唑基)
机译:苯并恶唑及其衍生物的电荷密度和溶剂化研究-2-苯基苯并恶唑和4-氨基-2-苯基苯并恶唑
机译:一些新甲藻常规衍生物的抗菌活性的合成,表征和研究来自2-巯基苯恶唑的衍生物
机译:I.烯烃在3-乙氧基异吲哚酮和2-(对-甲氧基苯)-2-恶唑啉-4-酮的碳-氮双键中的光催化作用机理研究。二。二叔丁基丁基氮氧化物的光诱导电子转移化学
机译:(Z)-5- 2-(苯并b噻吩-2-基)-1-(35-二甲氧基苯基)乙烯基 -1H-四唑和(Z)-5- 2-(苯并b噻吩-3-基)-1-(345-三甲氧基苯基)乙烯基 -1H-四唑
机译:(Z)-5- [2-(苯并[b]噻吩-2-基)-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙烯基] -1H-四唑和(Z)-5- [2-(2-)的晶体结构苯并[b]噻吩-3-基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基] -1H-四唑
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:制备苯丙酸衍生物,二苯甲酮衍生物,6-甲基-1,2-苯并恶唑-3(2h)-一衍生物和6-(卤甲基)衍生物2-氧代-2h-亚甲基羧酸)-1的方法, 2-苯并恶唑-3(2h)-one及其二苯甲酮衍生物或其盐
机译:获得新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑-3)羟基7- {2-[((2AS)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基} -1H-吡咯烷酮的方法{ 1,2-A]吡嗪和新型(7S,9AS)-2-(苯并[D]异恶唑基-3)羟基-7- {2- [2AR)-2A-羟基-3,3-四甲基乙烯基低聚谷氨酸]乙基}- 1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
机译:制备2-羟基苯撑烯基苯并三唑化合物的方法;通过该方法获得的化合物在合成含2-羟基苯甲酰三唑功能的硅氧烷化合物中的用途
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