用多肽核酸提高β地贫患者γ珠蛋白基因表达

摘要

目的观察与人γ珠蛋白基因互补的多肽核酸(PNAs)对红系干/祖细胞中珠蛋白基因表达的影响.方法合成可与人γ珠蛋白基因-186区结合的多肽核酸,加载反向载体肽.二步法进行外周血红系干/祖细胞的液体培养,于第二步培养的第6天加入PNA 0、15、30 μmol/L.于第二步培养第12天结束培养,提取细胞总RNA.RT-PCR进行cDNA合成和目的片段的扩增;进行PCR产物分析.结果PNAs对正常人及β地贫患者体外培养红系细胞珠蛋白的β/α mRNA比值无明显影响(P＞0.05);PNA 15、30 μmol/L均可使正常人和β地贫患儿外周血体外培养红系细胞珠蛋白γ/α mRNA、非α/α mRNA的比值提高(P＜0.01),且15、30μmol/L浓度之间比较有明显差异(P＜0.01).结论PNAs能促进体外培养红系细胞γ珠蛋白基因转录.