儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病诊断治疗进展

摘要

众所周知,儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia,ALL）的治疗疗效近几十年来有了明显提高,其总体长期无病生存率（disease free survival,DFS）已达80％,但是高危患儿仅在30％～40％左右,尤其是费城染色体阳性的ALL（Philadephia chromosome,Ph＋ ALL）的长期无病生存率更低.近十年来,酪氨酸激酶抑制剂的应用给这些患儿的治疗带来了曙光,新的基因突变及基因组研究也正在改变我们之前对ALL遗传基础的理解.本文就此方面的进展作一综述.