NAMI-A型钌配合物（HL）（trans—RuCl4L（dmso—s）（L=1-methyl-1，2，4-triazole）水解机理的理论研究

摘要

cqvip:用量子化学密度泛函方法结合导体极化连续模型研究了具有潜在抗肿瘤活性的NAMI—A型钉配合物（HL）[trans—RuCl4L（dmso．s）1（L=1—methyl-1，2，4-triazole，dmso-S=S—dimethylsul foxide）（1）的水解反应过程．计算得到该配合物水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面．对于第一步水解，液相中配合物1的活化能垒比已经报道的抗肿瘤药物（Him）[trans—RuCl4（dmso-S）（im）1（NAMI—A，im=imidazole）的活化能垒稍高，这与实验中显示配合物1的水解反应的半衰期稍大的结果相吻合．对于第二步水解，反应在热力学上优先生成顺式双水解产物．另外，通过对水解反应过程中各平衡构型的电子结构特征的分析，预示了水解产物被生物分子靶标亲核进攻能力的倾向．