甲酸,水二氢协同交换反应路径解极及动力学研究

摘要

本文用内禀反应坐标(IRC)方法对甲酸和水二氢协同交换反应的反应动力学进行了研究。在RHF/4—31G基组上对此反应做了从头计算和反应路径解析,得到了该反应的平衡几何、过渡态结构、反应势能曲线、活化能、以及沿反应坐标一些物理量的变化,计算结果表明:氢键是弱的静电相互作用,水分子具有催化作用。同时估算频率因子A和活化熵ΔS~≠。