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李雅丽;
渭南师范学院化学系;
N-甲基-2-对二甲氨基苯乙烯吡啶碘盐; 可见吸收光谱分析; MS谱分析; HNMR谱分析; 花青染料; 光敏剂;
机译：（乙腈）{2- [双（吡啶-2-基甲基-κ2N）氨基-κN] -N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺-κO}（高氯根-κO）锌（乙腈）{2- [二（吡啶-2-基甲基-κ2N）氨基-κN] -N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺-κO}三（高氯酸锌）
机译：4-（二甲基氨基吡啶基）硫族化物（Se，Te）的合成与表征：双（4-二甲基氨基-2-吡啶基）二硒化物，双（4-二甲基氨基-2-吡啶基硒烯基）甲烷和4-二甲基氨基-2的X射线结构，6-双（甲基硒烯基）吡啶
机译：在聚（甲基丙烯酸乙酯）/聚（苯乙烯-共-甲基丙烯酸），聚[2（N，N-二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯/聚（苯乙烯-甲基丙烯酸）和聚苯乙烯-共-[2- （N，N-二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯} /聚
机译：三碳烷基TECH（I）与中性双齿配位体的配合物-N-甲基-2-吡啶甲基氨基甲酸酯和N-甲基-2-吡啶甲基氨基甲酸酯：实验和理论研究
机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译：（乙腈）{2- 双（吡啶-2-基甲基-κ2N）氨基-κN -N-（26-二甲基苯基）乙酰胺-κO}（高氯酸盐-κO）锌（乙腈）{2- 双（吡啶-2-基甲基-κ2）N）氨基-κN -N-（26-二甲基苯基）乙酰胺-κO}三锌（高氯酸盐）
机译：通过2-甲基-1,2-双 - （3-吡啶基）-1-丙酮（Metopirone，Ciba）和β-二乙基氨基甲基二苯基-N-丙烯二苯基-N-丙烯二甲基-1-丙酮（3-甲基-1,2-二甲基 - （3-吡啶基）-1-丙酮（Metopirone，Ciba）和β-二乙基氨基甲基二苯基-N-丙基的胚胎疗法保护醋酸盐（SKF 525-A）
机译：N-（2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基（氨基）羰基）氨基）磺酰基）的混合物-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
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