血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病

摘要

目的:前瞻性地探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病肾病的关系.方法:应用PCR方法检测66名尿白蛋白排泄率(UAE)正常的2型糖尿病患者,同时测定体重指数(BMI)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBS)、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、UAE;在严格控制血糖、血压的情况下随访5年,每年复查一次UAE及Scr.结果:66例受试者退出8例,退出率为12%;ACE II,ID,DD 3种基因型在入组和终点时各临床参数(BMI,MAP,FBS,Scr,HbA1c,UAE)差异无显著性(P＞0.05);到达终点时,各组DN发生率(II 45.8% ,ID 52.3%,DD 46.1%)及UAE的变化差异无显著性(P＞0.05).结论:ACE基因I/D多态性与中国汉族2型糖尿病病人DN的发生和发展无关联,ACE DD型基因可能不是预测中国汉族2型糖尿病病人DN发生、发展的有用指标.