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曹伟; 曹亚杰; 胡哲益; 余奇; 王黎青; 谭桂山; 程泽能;
中南大学药学院,长沙,410013;
1,3,8-三羟基-5-甲氧基(口山)酮; 细胞色素P450s; 体外抑制;
机译:分离自Halenia elliptica D. Don的1-羟基-2,3,5-三甲氧基-an吨酮与人细胞色素P450酶的模型探针底物的代谢相互作用的酶动力学和分子对接研究
机译:1,5-二羟基-2,3-二甲氧基-蒽酮,一种从藏药草蛇形草(Halenia elliptica)中分离出来的1-羟基-2,3,5-三甲氧基-蒽酮的活性代谢产物对大鼠冠状动脉血管舒张作用的机制
机译:通过人细胞色素P450酶氧化黄酮,5-羟基氟酮和5,7-二羟基氟化物至单 - ,二 - 和三羟基氟化物
机译:通过体外合成7-羟基-4'-甲氧化氟酮和7-羟基-4'-甲氧基氟酮和7-羟基-4'-甲氧基硫酮作为颈椎(HELA)癌细胞和结肠(WIDR)癌细胞的候选抗癌
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:1-(2-羟基氧基-5-甲氧基基)乙than-1-酮N-(E)-1-(2-羟基氧基-5-甲氧基基)乙叉基 hydr
机译:5- [2,4-二羟基-5-(5-羟基-2,4,6-三氧代-3,5-二氢-1H-嘧啶-5-基)-3-甲氧基苯基] -5-羟基-3, 5-二氢-1H-嘧啶-2,4,6-三酮五水合物
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物
机译:一种制备2- [3-(三甲氧基-甲硅烷基)-丙基氨基] -5-甲氧基-(1,4)-苯醌的方法,一种用2- [3-(三甲氧基)改性含羟基的固体的方法-甲硅烷基)-丙基氨基]-5-甲氧基-(1,4)-苯醌,并带有2-[3-(三甲氧基-甲硅烷基)-丙氨基]-5-甲氧基-(1,4)-苯醌表面
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:新的乙酰氧基-四羟基-7-甲氧基-2-甲基-四氢蒽-9,10-二酮和8-(三羟基-7-甲基-2-甲氧基-9,10-二氧代蒽-1-基)-五羟基-7 -甲氧基-2-甲基-四氢蒽-9,10-二酮,例如有用作为抗肿瘤药
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