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宋新建; 谭小红; 汪焱钢;
湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北恩施,445000;
华中师范大学化学学院,武汉,430079;
芳酰氨基; 噻二唑; 合成; 植物生长调节活性;
机译:基于氧基酸硫代肼的腙合成4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-甲酰胺-2-甲酰胺和2-氨基甲酰-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑1-氧化物衍生物
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:某些(5Z)-5-取代苄基-2-(3-硝基苯)-3- [5-(3,5-二硝基苯)-1,3,5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性,5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-(3,5-二硝基苯)-1,3,4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:5-苯基-1:3:4-噻二唑(l 1538)2-氨基-5-苯基-1:3:4-噻二唑(l 1460)和2-氨基-5-(2-噻吩基)的药理活性)-1:3:4-噻二唑(l 1458)
机译:一些2,5-二取代磺酰氨基1,3,4-恶二唑和2-氨基二取代1,3,4-噻二唑衍生物的合成,表征,抗菌和药理学评价
机译:对NsC 4728m 1,3,4-噻二唑,2-氨基 - 小鼠,Beagle犬和恒河猴的毒性研究,
机译:5-低级烷酰基氨基-正氨基甲基-1,3,4-噻二唑和5-低级烷酰氨基氨基-4-低级烷基-δ2-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
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