家族性脂蛋白脂酶缺乏症脂蛋白脂酶基因未报道变异及功能学分析

摘要

目的:探讨功能学研究在明确高脂血症致病基因未报道变异致病性判读中的有效性.方法:收集患儿及其父母的外周血DNA,利用全外显子组测序(WES)发现致病基因并进行一代测序验证,通过美国医学遗传学会的变异位点解读指南对检测到的变异位点进行分析;针对未报道的变异,分别构建野生型和携带有未报道变异位点的突变型基因的真核表达载体,转染COS-7细胞后,检测两组细胞中脂蛋白脂酶(LPL)的表达、分泌及酶活性.结果:该患者核心家系的WES结果提示,患者LPL基因存在复合杂合变异c.590G＞A(p.R197H)和c.940G＞A(p.G314S).通过变异位点解读指南评估LPL c.590G＞A(p.R197H)为可能致病变异.未报道变异LPL c.940G＞A(p.G314S)的功能学实验表明,体外过表达LPL-G314S突变体蛋白,其胞浆内LPL蛋白表达量与野生型相比差异无统计学意义,但分泌量显著减少;LPL酶活性检测显示,LPL-G314S突变体的细胞裂解液和细胞培养液中LPL酶活性均比野生型显著降低.综合证据提示该未报道变异为致病性变异.结合患儿临床表现和遗传诊断结果最终诊断为家族性脂蛋白脂酶缺乏症.结论:功能学实验增强了未报道变异位点致病性判读的证据级别,为遗传诊断和临床确诊提供重要依据.