胎儿右主动脉弓畸形合并多脏器畸形尸解病理分析

摘要

目的:通过研究胎儿右主动脉弓畸形的血管走行及其合并多脏器畸形,并进行文献复习,提高对此畸形的认识.方法:在我院近10年胎儿尸解1 400余例中,发现4例右主动脉弓发育畸形,对其进行详细解剖和观察,同时复习文献.结果:4例右主动脉弓病例中,男性2例,女性2例;Ⅰ型2例,Ⅱ型2例,4例均有复杂先天性心脏病,3例合并心外多脏器畸形.文献所见,右主动脉弓存活者不少,有症状者多系血管环压迫所致.结论:右主动脉弓并不罕见,可为单发畸形,亦常合并多种心脏及或心外畸形,其非致死性畸形,伴血管环者可通过手术矫正.B超、MIR、CT等可在孕中期发现此畸形.染色体检查亦多有异常.加深对其认识具有重要的临床实践意义.